Hari ini adalah Hari Alzheimer Sedunia yang ke-30. Pada tahun 1906, psikiater dan ahli saraf Jerman Alois Alzheimer (1864-1915) menemukan penyakit neurodegeneratif khusus, yang menyebabkan kehilangan memori progresif, penurunan kognitif, dan perubahan morfologi jaringan otak yang signifikan pada pasien. Penyakit ini kemudian dikenal dengan nama penyakit Alzheimer (AD) yang tidak dapat disembuhkan.
Gambar 1. Mekanisme patologis dan karakteristik perilaku DA
(Sumber gambar: Molekul 2020,25(24),5789;www.nia.nih.gov)
Tantangan Pengembangan Obat AD
Untuk mengobati penyakit yang tidak dapat disembuhkan ini, para peneliti obat telah bekerja tanpa lelah untuk mengembangkan obat atau pengobatan yang efektif untuk gejala DA. Namun, pengobatan klinis DA saat ini hanya dapat menunda perkembangan gejala penyakit sampai batas tertentu, dan jalan yang harus ditempuh masih panjang sebelum kesembuhan yang sebenarnya dapat dicapai.
Biomarker dan mekanisme patogen
Mengingat kesulitan saat ini dalam pengembangan obat DA dan keterbatasan obat yang ada untuk pasien DA parah, para ilmuwan menyadari bahwa perkembangan DA tidak dapat diubah, yang berarti bahwa diagnosis dini sangat penting untuk pengobatan AD saat ini.
Gambar 2. Jenis biomarker untuk diagnosis AD dalam pedoman
Pedoman terbaru mengusulkan tiga jenis biomarker pada DA: biomarker inti, nonspesifik, dan biomarker komorbiditas non-AD.
- Biomarker inti mencerminkan akumulasi protein amiloid-beta (A) dan tau, yang merupakan ciri patologis utama DA. Pemeriksaan tersebut mencakup kadar A 42/40 dan p-Tau dalam cairan serebrospinal atau plasma, serta pemindaian amiloid-PET dan tau-PET.
- Biomarker nonspesifik mencerminkan degenerasi saraf dan peradangan yang disebabkan oleh DA. Pemeriksaan tersebut mencakup kadar NFL dan GFAP dalam cairan serebrospinal atau plasma, serta pemindaian struktural MRI dan FDG-PET.
- Biomarker komorbiditas non-AD mencerminkan kondisi lain yang mungkin terjadi bersamaan dengan DA, seperti demensia vaskular atau demensia tubuh Lewy. Ini termasuk infark serebral dan kadar -sinuklein dalam cairan serebrospinal.
- Hipotesis mekanisme patogenik yang paling diterima secara luas adalah bahwa protein A dan tau membentuk agregat abnormal yang mengganggu fungsi dan kelangsungan hidup neuron dan sinapsis. Mutasi genetik pada gen APP, PSEN1, PSEN2 dan MAPT dapat meningkatkan risiko DA dengan mempengaruhi produksi atau pembersihan A dan tau. Faktor-faktor lain, seperti peradangan, stres oksidatif, ketidakseimbangan neurotransmitter, dan disfungsi sinaptik, juga dapat berkontribusi terhadap patogenesis DA.
Primata non-manusia dalam pengembangan obat AD
Primata non-manusia memiliki kesamaan struktur dan fungsi sistem saraf yang lebih tinggi dengan manusia, serta dapat mengatasi keterbatasan studi klinis seperti tidak dapat mengetahui keadaan normal otak pasien dan tidak dapat memantau perubahan indikator otak selama proses. proses patologis. Oleh karena itu, penelitian model penyakit hewan besar memiliki peran panduan yang tidak tergantikan untuk metode pengobatan dan obat penyakit neurodegeneratif, dan membantu memperjelas etiologi, patogenesis, kemanjuran obat dan efek farmakologis, serta memiliki nilai penerapan yang besar dalam pengembangan metode pengobatan yang inovatif. dan obat-obatan.
Menanggapi tantangan ini, pengembangan obat AD memerlukan platform komprehensif dengan kemampuan penelitian farmakologi dan praklinis. Platform SSP dari Unit Bisnis Departemen Farmakologi In Vivo Prisys Biotechnology berkomitmen pada farmakologi hewan praklinis dan pekerjaan kemanjuran untuk berbagai penyakit sistem saraf pusat, termasuk AD, PD, depresi kecemasan, nyeri, dan sebagainya. Pemahaman mendalam tentang konstruksi model hewan dan pengembangan model penyakit sangat penting untuk desain eksperimental, dan dapat sepenuhnya memanfaatkan model ini untuk mempelajari penyakit klinis dan pengembangan obat baru.
Model primata non-manusia untuk penelitian AD
Dibandingkan dengan model hewan pengerat, model primata non-manusia memiliki keunggulan lebih dalam mempelajari struktur dan fungsi saraf, perkembangan penyakit, dan biomarker DA. Prisys Biotechnology memiliki platform unik untuk penelitian primata non-manusia, yang dapat memberikan wawasan berharga untuk pengembangan obat AD dan aplikasi klinis.
Prisys Biotechnology adalah perusahaan terkemuka di bidang penelitian primata non-manusia (NHP) untuk penyakit saraf:
Prisys Biotechnology memiliki peralatan canggih untuk pencitraan, pembedahan, analisis perilaku, dan diagnosis. Kita dapat melakukan teknik-teknik canggih seperti magnetic resonance imaging (MRI), positron Emission Tomography (PET), Electroencephalography (EEG), Deep Brain Stimulation (DBS), dan Microdialysis.
Prisys Biotechnology telah mengembangkan teknik inovatif dan tepat untuk operasi neurologis, perekaman sinyal listrik, dan diagnostik in-vitro. Kita dapat memanipulasi aktivitas otak NHP dengan akurasi dan spesifisitas tinggi, serta mengukur perubahan sinyal saraf dan biomarker.
Prisys Biotechnology telah membuat model yang beragam dan andal untuk nyeri neuropatik kronis, penyakit Parkinson, depresi, dan stroke. Kita dapat menyebabkan dan mengevaluasi gangguan neurologis ini pada NHP dengan kemiripan dan relevansi yang tinggi dengan kondisi dan hasil manusia.
Prisys Biotechnology adalah pionir dalam penelitian NHP untuk penyakit neurologis. Kami memiliki platform unik yang dapat memberikan wawasan berharga untuk pengembangan obat dan aplikasi klinis. Jika Anda tertarik mempelajari lebih lanjut tentang Prisys Biotechnology, Anda dapat mengunjungi www.prisysbiotech.com atau menghubungi kami di bd@prisysbiotech.com.
