Penelitian yang melibatkan model primata non-manusia (NHP) dapat memberikan informasi yang sulit diperoleh hanya dari sistem praklinis konvensional. Anatomi, prosedur penyakit, pencitraan, farmakologi, dan penilaian longitudinal yang relevan secara klinis dapat membantu peneliti mengevaluasi bagaimana perilaku pendekatan terapeutik sebelum pengembangan klinis.
Halaman ini menyajikan publikasi ilmiah terpilih dan kontribusi konferensi yang melibatkan Prisys Biotechnologies. Catatan tersebut mencakup publikasi dengan-penulis yang berafiliasi dengan Prisys, studi pengembangan model NHP kolaboratif-dan program penelitian mitra yang didukung oleh kemampuan penelitian hewan Prisys.
Untuk setiap catatan, kami mengidentifikasi jenis publikasi, bidang terapi, model NHP, dan peran Prisys yang terdokumentasi. Perbedaan ini penting: sebuah publikasi mungkin melibatkan kepenulisan Prisy, kolaborasi ilmiah, atau dukungan kontrak penelitian, dan peran ini tidak dapat dipertukarkan.
Publikasi terpilih
Catatan di bawah ini dikelompokkan berdasarkan sifat kontribusi Prisys. Kelompok pertama berisi studi kolaboratif-pengembangan model NHP atau-yang didukung model. Kelompok kedua berisi publikasi pilihan tambahan dengan-penulis yang berafiliasi dengan Prisys atau dukungan penelitian Prisys yang terdokumentasi.
Penghambatan yang ditargetkan pada protein C yang diaktifkan oleh antibodi penghambat situs-tidak aktif untuk mengobati hemofilia
Komunikasi Alam·2020·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Hematologi dan hemofilia
Ikhtisar studi
Studi ini mengevaluasi dua antibodi monoklonal penghambat terhadap protein C teraktivasi (APC) sebagai pengobatan potensialhemofilia. Para peneliti membandingkan antibodi situs-aktif dengan antibodi situs-non-aktif yang dirancang untuk menghambat aktivitas antikoagulan APC sekaligus mempertahankan fungsi sitoprotektifnya.
Penelitian ini mencakup percobaan monyet normal dan monyet hemofilik. Antibodi-situs non-aktif menunjukkan kemanjuran-yang bergantung pada dosis pada monyet penderita hemofilik dan dapat ditoleransi lebih baik dibandingkan antibodi situs-aktif pada monyet normal. Pekerjaan ini menggambarkan bagaimana model NHP dapat digunakan untuk menilai aktivitas terapeutik dan keamanan ketika target biologi terkait erat dengan hemostasis.
Keterlibatan Prisy
Publikasi ini terdaftar sebagai catatan penelitian kolaboratif NHP yang terkait dengan Prisys Biotechnologies. Prisys tidak ditampilkan sebagai satu-satunya penulis penelitian ini; publikasi asli tetap menjadi sumber penulis, metode dan hasil.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Penelitian NHP terkait hemofilia dan koagulasi-
- ▪Evaluasi terapi biologis di NHPs
- ▪Titik akhir hemostasis dan keamanan
- ▪Penilaian-respons dosis dan tolerabilitas
- ▪Farmakologi translasi untuk-target spesifik manusia
Menggunakan biopsi kulit untuk mengukur target penempatan molekul anti-fibrotik: pengembangan pengujian dan penerapan zamplimab pada model primata penyakit ginjal kronis dan pada sukarelawan manusia yang sehat
Nefrologi BMC·2025·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Penyakit ginjal, fibrosis dan keterlibatan target
Ikhtisar studi
Penelitian ini mengembangkan pendekatan biopsi kulit-on-biopsi untuk menilaihunian sasaranzamplimab, terapi anti{0}}fibrotik yang menargetkan transglutaminase 2 (TG2). Pendekatan ini dievaluasi bersamaan dengan amodel monyet cynomolgus penyakit ginjal kronisdan dibandingkan dengan pengukuran keterlibatan target di ginjal.
Studi tersebut melaporkan hubungan antara target okupansi yang diukur pada kulit dan keterlibatan target pada ginjal. Penelitian ini juga mengevaluasi model luka kulit pada sukarelawan manusia yang sehat sebagai pendekatan berbasis jaringan yang lebih mudah diakses untuk farmakologi translasi.
Keterlibatan Prisy
Publikasi ini terdaftar sebagai studi pengujian translasi dan pengembangan model NHP kolaboratif yang melibatkan Prisys Biotechnologies. Kontribusi spesifik Prisys disajikan secara terpisah dari penulis dan temuan yang dilaporkan dalam artikel asli.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Model penyakit ginjal kronis monyet Cynomolgus
- ▪Penelitian obstruksi ureter unilateral dan fibrosis ginjal
- ▪Studi keterlibatan target dan hunian target
- ▪Pengambilan sampel jaringan dan pengujian berbasis imunofluoresensi-
- ▪Biomarker translasi dan dukungan farmakologi
Pengobatan hTERT yang dimodifikasi memperbaiki kelebihan tekanan-yang menyebabkan gagal jantung
eBioMedis·2026·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Penyakit kardiovaskular dan terapi gen
Ikhtisar studi
Studi ini mengevaluasi strategi transkriptase balik telomerase manusia yang dimodifikasi yang diberikan oleh AAV9 untuk pengobatan kelebihan tekanan-yang disebabkangagal jantung. Para peneliti memeriksa pemendekan telomer pada sampel monyet cynomolgus dan gagal jantung manusia dan menilai mekanisme terapeutik pada model kardiomiosit yang berasal dari sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi oleh tikus dan manusia.
Studi tersebut melaporkan bahwa konstruksi hTERT yang dimodifikasi meningkatkan fungsi jantung dan mengurangi fibrosis akibat kelebihan tekanan-yang menyebabkan gagal jantung tikus. Analisis mekanistik memeriksa kerusakan DNA terkait telomer-, sinyal p53, fungsi mitokondria, stres oksidatif, dan peradangan.
Keterlibatan Prisy
Sampel jantung monyet Cynomolgus yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. Publikasi tersebut terdaftar sebagai catatan penelitian NHP kolaboratif karena Prisys berkontribusi terhadap ketersediaan materi gagal jantung NHP yang digunakan untuk analisis translasi. Catatan tersebut tidak menghubungkan pengembangan atau pengujian terapi gen JV101 dengan Prisys.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Penelitian penyakit kardiovaskular NHP
- ▪Contoh gagal jantung monyet Cynomolgus
- ▪Studi jaringan translasi dan biomarker
- ▪Dukungan farmakologi kardiovaskular
- ▪Pemberian materi penelitian secara kolaboratif
Model hewan stroke iskemik yang optimal dibuat dengan angiografi pengurangan digital-yang memandu trombus autologous pada monyet cynomolgus
Perbatasan dalam Neurologi·2022·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Penelitian SSP dan serebrovaskular
Ikhtisar studi
Penelitian ini menjelaskan pengembangan dan evaluasi model monyet cynomolgus untuk stroke iskemik fokal. Trombus autologous diperkenalkan di bawahangiografi pengurangan digital (DSA)bimbingan untuk menghasilkanoklusi arteri serebral tengah.
Penelitian ini menggabungkan DSA, CT angiografi, CT perfusi, MRI, MR angiografi, penilaian neurologis, intervensi trombolitik, dan evaluasi infark postmortem. Desain ini memungkinkan para peneliti untuk menilai oklusi pembuluh darah, perfusi otak, perubahan neurologis, respon pengobatan dan pembentukan infark dalam kerangka eksperimental yang sama.
Keterlibatan Prisy
Prisys Biotechnologies terdaftar di antara afiliasi penulis, dengan-peneliti yang berafiliasi dengan Prisys berkontribusi dalam penelitian ini. Publikasi ini juga mengidentifikasi kerangka etika penelitian hewan-yang terkait dengan Prisys dalam informasi penelitian.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Model penyakit serebrovaskular NHP
- ▪DSA-prosedur yang dipandu
- ▪MRI, MRA, CT angiografi dan CT perfusi
- ▪farmakologi SSP dan-penilaian respons pengobatan
- ▪Titik akhir berbasis neurologis dan pencitraan
Pengembangan model obstruksi ureter unilateral pada monyet cynomolgus
Model Hewan dan Pengobatan Eksperimental·2021·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Penyakit ginjal dan fibrosis
Ikhtisar studi
Studi kolaboratif ini menerjemahkanmodel obstruksi ureter unilateraldari hewan pengerat hingga monyet cynomolgus untuk mendukung evaluasi pendekatan terapeutik untuk penyakit ginjal kronis dan fibrosis ginjal.
Studi ini berfokus pada perkembangan penyakit yang lebih lambat pada monyet cynomolgus dibandingkan dengan hewan pengerat dan mengkarakterisasi perkembangan fibrosis tubulointerstitial dari waktu ke waktu. Temuan yang dilaporkan termasuk fibrosis lanjut dalam enam minggu, pola ekspansi membran basal tubular dan infiltrasi fibroblas yang dianggap relevan dengan penyakit ginjal obstruktif manusia, dan hubungan antara fibrosis dan peningkatan aktivitas transglutaminase.
Keterlibatan Prisy
Publikasi ini melibatkan peneliti berafiliasi Prisys-dari tim penelitian dan pengembangan Prisys. Oleh karena itu, buku ini disajikan sebagai publikasi pengembangan model NHP kolaboratif-dan bukan sebagai publikasi yang hanya ditulis oleh Prisys.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Model penyakit ginjal monyet Cynomolgus
- ▪Penelitian penyakit ginjal kronis dan fibrosis ginjal
- ▪Titik akhir berbasis histopatologi dan{0}}jaringan
- ▪Evaluasi translasi terapi-spesifik manusia
- ▪Pengembangan model kolaboratif untuk program biofarmasi
BJTJ-1837, antibodi penghambat aktivasi FXI yang baru
Penelitian dan Praktek di Trombosis dan Haemostasis·2023·Artikel penelitian-yang ditinjau sejawat·Hematologi, trombosis dan pengembangan obat antikoagulan
Ikhtisar studi
Publikasi ini melaporkan evaluasi praklinis BJTJ-1837, sebuah antibodi yang dirancang untuk memblokir aktivasi faktor koagulasi XI. Studi tersebut menguji efek antibodi terhadap tindakan terkait koagulasi dan aktivitas antitrombotik, termasuk percobaan pada monyet cynomolgus.
Pekerjaan NHP mencakup sebuahpirau arteriovenosamodel untuk penilaian pembentukan trombus dan-pengukuran waktu pendarahan untuk evaluasi keamanan-pendarahan. Titik akhir ini umumnya dipertimbangkan bersama-sama dalam pengembangan terapi antikoagulan karena aktivitas antitrombotik perlu diinterpretasikan bersamaan dengan efek potensial pada terapi antikoagulan.hemostasis.
Keterlibatan Prisy
Studi ini dipimpin oleh penelitian eksternal dan tim biofarmasi. Prisys Biotechnologies mendukung program penelitian NHP melalui layanan eksperimental terkait trombosis monyet cynomolgus dan pendarahan-. Oleh karena itu, publikasi ini dikategorikan sebagai publikasi mitra yang didukung oleh Prisys, bukan sebagai artikel yang ditulis oleh Prisys-.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Model trombosis shunt Cynomolgus monkey AV-
- ▪Penilaian-waktu pendarahan
- ▪Tes koagulasi dan hematologi
- ▪Farmakologi antitrombotik
- ▪Penilaian keamanan dan tolerabilitas NHP
- ▪Evaluasi komparatif kandidat antikoagulan
Pemodelan warfarin-terkait perdarahan intraserebral pada monyet cynomolgus
Darah·2014·Abstrak konferensi·Hematologi, penyakit serebrovaskular dan keamanan antikoagulan
Ikhtisar studi
Abstrak konferensi ini menggambarkan model monyet cynomolgusperdarahan intraserebraldan menguji efek pengobatan warfarin terhadap volume hematoma dan hasil terkait.
Model ini menggunakan injeksi kolagenase untuk menginduksi perdarahan intraserebral. MRI digunakan untuk mengukur perubahan hematoma dari waktu ke waktu, sementara pengujian koagulasi dan pengobatan dengan plasma beku segar dan vitamin K digunakan untuk menguji intervensi yang relevan secara klinis.
Keterlibatan Prisy
Banyak penulis berafiliasi dengan Prisys Biotechnologies. Karena catatan tersebut merupakan abstrak konferensi dan bukan-artikel penelitian lengkap, maka catatan tersebut dicantumkan secara terpisah di halaman ini.
Kemampuan Prisys terkait
- ▪Model perdarahan intraserebral NHP
- ▪Penilaian hematoma berbasis MRI-
- ▪Penelitian antikoagulan dan hemostasis
- ▪Pengujian koagulasi
- ▪Evaluasi intervensi plasma dan vitamin K
Tema penelitian terwakili dalam publikasi ini
Publikasi yang tercantum di atas mencakup beberapa bidang di mana model NHP dapat mendukung penelitian translasi:
Penelitian SSP dan serebrovaskular
Model stroke monyet Cynomolgus dan perdarahan intraserebral dapat menggabungkan prosedur vaskular yang relevan secara klinis, penilaian berbasis MRI, titik akhir neurologis, dan intervensi pengobatan.
Hematologi, hemofilia dan trombosis
Model NHP dapat digunakan untuk mengevaluasi terapi biologis untuk hemofilia, aktivitas antitrombotik, koagulasi, hemostasis, dan titik akhir terkait keamanan.
Penyakit ginjal, fibrosis dan keterlibatan target
Model ginjal monyet Cynomolgus dapat membantu peneliti mengevaluasi perkembangan penyakit, keterlibatan target, dan pendekatan terapi khusus manusia ketika reaktivitas silang hewan pengerat terbatas.
Penyakit kardiovaskular dan terapi gen
Sampel gagal jantung NHP dan model kardiovaskular dapat mendukung analisis translasi penyakit-perubahan jaringan, biomarker, dan mekanisme terapeutik.
Desain studi terpadu
Studi-studi ini juga menggambarkan nilai menggabungkan induksi model dengan pencitraan, farmakologi, patologi klinis, histopatologi dan penilaian longitudinal. Kombinasi yang tepat tergantung pada modalitas terapi, pertanyaan penyakit dan tahap perkembangan.
Bagaimana Prisys terwakili dalam catatan publikasi
Prisys dapat dikaitkan dengan publikasi di lebih dari satu cara. Catatan publikasi di halaman ini menggunakan perbedaan berikut:
Publikasi asli tetap menjadi sumber resmi bagi penulis, metode, hasil, dan pengungkapan penelitian ini. Prisys tidak mereproduksi artikel lengkap di halaman ini. Sebaliknya, setiap catatan memberikan deskripsi ringkas dan tautan ke catatan versi penerbit atau catatan konferensi yang relevan.
Pertanyaan yang sering diajukan
T: Jenis publikasi apa saja yang disertakan di halaman ini?
J: Laman ini memuat-artikel yang ditinjau oleh rekan sejawat, studi pengembangan-model NHP kolaboratif, publikasi mitra yang didukung oleh Prisys, dan abstrak konferensi yang melibatkan penelitian-afiliasi Prisys atau dukungan penelitian Prisys yang terdokumentasi.
T: Apakah setiap publikasi yang terdaftar mewakili-studi yang ditulis oleh Prisys?
J: Tidak. Beberapa catatan menyertakan-penulis yang berafiliasi dengan Prisys, sementara yang lain merupakan publikasi mitra yang didukung melalui model NHP atau layanan eksperimental Prisys. Peran Prisys diidentifikasi di setiap rekaman.
T: Spesies dan model NHP manakah yang terwakili?
J: Catatan yang dipilih mencakup penelitian NHP terkait hemofilia, stroke iskemik, perdarahan intraserebral, fibrosis ginjal, keterlibatan target, penyakit kardiovaskular, dan trombosis shunt arteriovenosa. Model hewan dan jaringan mencakup penelitian monyet cynomolgus, sampel gagal jantung monyet cynomolgus, model penyakit tikus, dan model berbasis sel manusia. Area dan model penyakit tambahan akan ditambahkan setelah publikasi diverifikasi dan disetujui untuk dimasukkan.
T: Bisakah Prisys mendukung-studi NHP yang berorientasi publikasi?
A: Prisys dapat mendiskusikan pemilihan model NHP, farmakologi, evaluasi keamanan, pencitraan, biomarker, pengumpulan sampel dan komponen studi lainnya sebagai bagian dari program penelitian praklinis. Desain penelitian yang tepat bergantung pada modalitas terapi, area penyakit, titik akhir dan tahap perkembangan.
Q: Bagaimana cara mendiskusikan program penelitian dengan Prisys?
A: Untuk mendiskusikan potensi studi NHP atau program penelitian kolaboratif, hubungi tim Prisys Biotechnologies di bd@prisysbiotech.com.
Hubungi Prisys Bioteknologi
Jika Anda mengevaluasi model NHP untuk farmakologi, penilaian keamanan, penelitian translasi, atau studi mekanisme-tindakan-tindakan, tim Prisys dapat mendiskusikan model, titik akhir, dan kemampuan pendukung yang relevan dengan program Anda.
Halaman ini ditinjau dan diperbarui saat publikasi diverifikasi dan disetujui untuk dimasukkan. Terakhir diulas: September 2026.
